Ujian Rapid Influenza A dan B

Hantar pertanyaan

Description/kawalan

Digunakan

Ujian Pantas Influenza A dan B ialah immunoassay in vitro untuk pengesanan langsung dan kualitatif antigen nukleoprotein virus influenza A dan B daripada sapuan hidung/nasofarinks dan cucian/aspirat hidung manusia. Ia bertujuan untuk membantu dalam diagnosis pembezaan pantas jangkitan virus influenza A dan B. Ujian Rapid Influenza A dan B tidak bertujuan untuk mengesan antigen virus influenza C. Keputusan negatif tidak menghalang jangkitan virus influenza A atau B dan harus disahkan melalui kultur sel atau ujian molekul. Peranti Ujian Rapid Influenza A/B adalah untuk kegunaan profesional sahaja.

pengenalan

Virus influenza boleh dibezakan kepada virus influenza A, B dan C berdasarkan perbezaan antigen antara nukleoprotein dan protein matriksnya. Untuk jenis A dan B, variasi antigen hemagglutinin dan neuraminidase bertanggungjawab untuk kemunculan strain baru, manakala jenis C stabil secara antigen1. Virus influenza jenis A biasanya lebih lazim daripada virus jenis B dan dikaitkan dengan kebanyakan wabak influenza yang serius, manakala jangkitan influenza jenis B biasanya lebih ringan2. Influenza disebabkan oleh spesies jenis C jarang berlaku berbanding jenis A atau B3.

Siapa yang paling berisiko?

Wanita hamil pada mana-mana peringkat kehamilan

Kanak-kanak di bawah 5 tahun

Orang yang berumur lebih daripada 65 tahun

Bahan

● Kaset Ujian: Setiap Kaset berkantung kerajang mempunyai dua barisan ujian berbeza antibodi monoklonal masing-masing khusus untuk antigen virus influenza A dan B, dan garis kawalan antibodi anti-spesies.

● Penampan Uji FLU: Detergen, tris, natrium klorida, reagen penyekat dan 0.1 peratus natrium azida sebagai pengawet.

● Tiub Pengekstrakan: Tiub untuk pemprosesan sampel dan penghantaran sampel ke dalam Kaset.

● Muncung dengan Penapis: Petua tiub untuk menapis sampel apabila dihantar ke dalam Kaset.

● Sapuan: Sapuan untuk pengumpulan sampel.

● Penyangga Tiub: Berdiri untuk menyokong tiub dalam kedudukan tegak yang stabil.

● Sisipan pakej

Prosedur Ujian

Bawa peranti, reagen dan spesimen dan/atau kawalan ke suhu bilik (15~30 darjah ) sebelum digunakan.

1. Untuk setiap sapuan spesimen, buka kantung kerajang sejurus sebelum menguji dan keluarkan peranti ujian, dan letakkan pada permukaan yang bersih dan rata. Labelkan tiub dengan pengenalan pesakit. Untuk hasil terbaik, ujian perlu dilakukan dalam masa satu jam.

2. Campurkan penimbal pelarut sampel perlahan-lahan. Tambah 10 titis ke dalam tiub perahan.

3. Untuk Sapu Hidung/ Nasofarinks

a. Masukkan swab ke dalam tiub perahan. Gaul rata dan picit swab beberapa kali dengan memampatkan dinding tiub terhadap swab.

b. Gulungkan kepala swab ke bahagian dalam tiub semasa anda mengeluarkannya. Cuba keluarkan cecair sebanyak mungkin. Buang swab terpakai mengikut protokol pelupusan sisa biohazard anda.

Untuk Spesimen Pencuci Hidung/Aspirat

a. Pusaran atau campurkan spesimen dengan teliti. Jangan mengempar, kerana penyingkiran bahan selular boleh menjejaskan sensitiviti ujian.

b. Pindahkan 300 uL spesimen ke dalam tiub perahan menggunakan pipet pemindahan.

4. Masukkan muncung yang ditapis ke dalam tiub pengekstrakan sampel. Terbalikkan tiub dan tambah 2 titis (kira-kira 100uL) sampel ujian ke dalam telaga sampel dengan memicit tiub perlahan-lahan.

5. Baca keputusan pada 15 minit dan abaikan selepas 30 minit.